富士膠片（中國(guó)）投資有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)存在打印錯(cuò)誤，生產(chǎn)商富士膠片株式會(huì)社（富士フイルム株式會(huì)社）對(duì)其生產(chǎn)的雙能X射線骨密度儀（國(guó)械注進(jìn)20212060266）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó)，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表

2025年8月29日


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