大會熱點：大會第一天專設嘉賓晚宴，大會演講嘉賓及重磅研發(fā)領袖出席，不僅涵蓋跨國藥企/國內(nèi)藥企/創(chuàng)新藥企/科研機構leaders，還包括海外來華的研發(fā)領袖，如埃及 EVA Pharma研發(fā)負責人Dr.Nermine Elesaily，美國來華的Dr. Richard Nieman/Dr. Uli Stilz…...

 

2026APRL 第十四屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領袖峰會將以“新技術浪潮，開放生態(tài)，融合創(chuàng)新”為主題，定于2026 年1月22-23日在上海召開。

 

本次大會將在前十三屆成功舉辦的基礎上再次匯300+醫(yī)藥研發(fā)領袖、1500+行業(yè)同仁共聚上海，深度探討研發(fā)范式轉變、數(shù)字化變革與賦能創(chuàng)新、臨床策略與技術發(fā)展、產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同與創(chuàng)新生態(tài)建設、醫(yī)藥研發(fā)前沿等熱點話題，促進產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展與進步。

 

在跨國藥企加速本土研發(fā)、中國創(chuàng)新加速融入全球管線的今天，如何真正實現(xiàn)全球資源與本土創(chuàng)新的“雙向賦能”已成為行業(yè)核心議題。

 

百時美施貴寶（BMS）全球藥物開發(fā)副總裁兼中國研發(fā)負責人朱正纓博士的實踐，為此提供了生動注解。作為一名兼具深厚科學背景與豐富管理經(jīng)驗的“醫(yī)生科學家”，她正領導團隊，將BMS的全球創(chuàng)新管線高效引入中國，同時也致力于識別與吸納本土前沿科學，反哺全球研發(fā)。這一角色，正是“雙向賦能”的典型體現(xiàn)——既確保全球突破性療法惠及中國患者，也推動中國智慧貢獻于全球新藥探索。

 

本屆峰會將深入探討：跨國藥企的中國研發(fā)中心，如何超越“橋梁”定位，成為驅動全球創(chuàng)新的核心引擎？期待與業(yè)界同仁一道，探索確定性的協(xié)作路徑，共同塑造醫(yī)藥創(chuàng)新的未來格局。

 

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重磅嘉賓確認

大會組委會誠摯歡迎百時美施貴寶（BMS）全球藥物開發(fā)副總裁兼中國研發(fā)負責人朱正纓博士撥冗出席2026（第十四屆）亞洲醫(yī)藥研發(fā)領袖峰會。屆時朱正纓博士將作為全體大會的圓桌嘉賓，就“新技術浪潮與開放生態(tài)下的研發(fā)新范式與戰(zhàn)略新布局”這一關鍵議題，分享他作為企業(yè)研發(fā)戰(zhàn)略核心制定者，如何將行業(yè)趨勢轉化為具體戰(zhàn)略規(guī)劃的前瞻思考與實踐經(jīng)驗。

 

朱正纓博士是一位成就卓著的醫(yī)生科學家和高管領導者，在制藥行業(yè)擁有20多年的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)戰(zhàn)略制定和執(zhí)行。她目前擔任百時美施貴寶（BMS）全球藥物開發(fā)副總裁兼中國研發(fā)負責人，負責領導并執(zhí)行公司在中國的創(chuàng)新管線，確保全球研發(fā)管線產(chǎn)品惠及中國患者，并推動外部合作，將中國的創(chuàng)新融入BMS全球及本地的研發(fā)管線。她領導著一支由300多名專業(yè)人士組成的高績效團隊，并且是BMS全球藥物開發(fā)領導團隊的常任成員。 

 

朱博士在BMS（2006-2014年; 2023年至今）積累了超過10年的藥物研發(fā)和管理經(jīng)驗，曾領導多個治療領域的臨床開發(fā)的策略和執(zhí)行，包括高級醫(yī)學總監(jiān)、中國研發(fā)負責人、全球達格列凈（Dapagliflozin）研發(fā)團隊的醫(yī)學總監(jiān)，以及亞洲地區(qū)代謝治療領域醫(yī)學負責人。

 

在擔任現(xiàn)職之前，朱博士是云頂新耀的首席醫(yī)學官（內(nèi)科學）和創(chuàng)始成員。在此期間，她幫助創(chuàng)建了這家初創(chuàng)公司，并成功于2020年在港交所上市（股票代碼 1952，市值約250億港元）。她組建了藥物研發(fā)團隊和運營體系，主導完成了5項處于臨床階段資產(chǎn)的引進交易（其中耐賦康預計峰值年收入達30–50億元人民幣），管理了跨國研發(fā)管線的開發(fā)，并獲得了多個國家和地區(qū)的監(jiān)管批準。她還曾擔任羅欣藥業(yè)的首席醫(yī)學官兼業(yè)務發(fā)展負責人，組建了專業(yè)的研發(fā)團隊和業(yè)務發(fā)展團隊，負責所有創(chuàng)新藥和仿制藥的臨床開發(fā)項目，并完成了3項授權引進交易。朱正纓博士的職業(yè)生涯始于阿斯利康中國，曾擔任臨床研究醫(yī)生。

 

商務洽談

為提升與會嘉賓的溝通效率與參會價值，組委會安排 “一對一精準約見系統(tǒng)”。該系統(tǒng)將在會前開放，供全體參會代表提前規(guī)劃日程，鎖定關鍵會談。

 

會議期間，我們將全天候開放專用洽談室，可自上午及下午茶歇起，直至每日會議結束，與合作伙伴進行每場20分鐘的深度交流，高效拓展人脈網(wǎng)絡。

 

 

日程安排

日程議題

l 定義未來藥物研發(fā)新范式

l “以患者為中心、以臨床價值為導向”引領藥物研發(fā)

l 以“中國智慧和全球戰(zhàn)略”共繪醫(yī)藥創(chuàng)新的未來圖景

l 化學與生物學“雙輪驅動”：探尋未來醫(yī)藥研發(fā)新范式

l 新浪潮新生態(tài)下全球醫(yī)藥研發(fā)破局之道

l 新技術浪潮與開放生態(tài)下的研發(fā)新范式與戰(zhàn)略新布局

l 首創(chuàng)新藥（FIC）靶點發(fā)現(xiàn)與驗證的創(chuàng)新策略

l 臨床前研發(fā)的全球化策略與本土實踐

l 新型治療模式的臨床前開發(fā)：從不可成藥靶點到轉化突破

l AI與數(shù)據(jù)科學驅動下的臨床前決策優(yōu)化

l 攻克轉化鴻溝：下一代疾病模型如何提升臨床研發(fā)成功率

l 新范式下的早期研發(fā)：如何提升確定性、控制風險與成本？

l 全球多中心臨床試驗的策略設計與落地實踐

l 中國創(chuàng)新藥出海的臨床策略與FDA/EMA申報經(jīng)驗

l 以患者為中心的臨床試驗設計與患者招募策略

l 臨床試驗數(shù)字化轉型的戰(zhàn)略藍圖與價值實現(xiàn)

l 與CRO/CDMO構建戰(zhàn)略聯(lián)盟，重塑臨床開發(fā)效率與價值

l 臨床開發(fā)中的風險管理、技術創(chuàng)新與合規(guī)性的平衡之道

l 人工智能重塑藥物發(fā)現(xiàn)新范式

l 真實世界證據(jù)支持醫(yī)藥研發(fā)決策的實踐框架

l 數(shù)字化臨床試驗的轉型實施與效能提升

l 醫(yī)藥研發(fā)數(shù)據(jù)治理與跨域協(xié)同架構

l 量子計算在醫(yī)藥研發(fā)中的前沿探索

l 藥物-靶標相互作用的數(shù)字孿生平臺

l 高質量推動上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條高質量發(fā)展

l 超越邊界：構建下一代全球創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的戰(zhàn)略與實踐

l 打造全球醫(yī)藥創(chuàng)新策源地

l AI+大數(shù)據(jù)助力新藥研發(fā)乘“數(shù)”而上

l 監(jiān)管科學與創(chuàng)新生態(tài)的協(xié)同進化

l AI在基因編輯脫靶分析中的創(chuàng)新應用與監(jiān)管應對

l 基因編輯藥物的臨床轉化路徑與全球注冊策略

l 實體瘤細胞治療的機制突破與臨床開發(fā)新策略

l AI驅動的抗體與XDC藥物分子設計：從算法到管線

l ADC藥物的新一代Payload與Linker技術突破

l 被打開的核藥市場：從靶點到配體的變革

l 核藥創(chuàng)新的核心引擎：配體技術突破與戰(zhàn)略布局

l 核醫(yī)學診療一體化新策略：靶向CA IX、CXCR4與SSTR2拮抗劑的突破性進展

l mRNA腫瘤疫苗的研發(fā)策略與臨床轉化

l circRNA藥物的設計與開發(fā)

l 新一代智能細胞治療：超越CAR-T的技術革命與臨床轉化

 

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